測序樣品相關說明
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樣品類型
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注意事項
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細菌
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1.通用載體或自己構建的載體，都請注明載體名稱、抗生素類型以及具體測序引物。
2.我們提供Amp，Kan,Tet及Chl四種抗生素；特殊抗性、特殊培養(yǎng)條件的樣品，請您提供已經培養(yǎng)好的5ml新鮮菌液或沉淀好的菌體。
3.如果是病毒(包括噬菌體)DNA，低拷貝質粒以及BAC DNA，請您純化好模板直接用于測序。
4.建議您提供穿刺菌。如果是菌液則必須是新鮮的；加甘油后冷凍保存的菌株請您復蘇后再提供。
5.樣品太少會導致培養(yǎng)時間過長甚至出現培養(yǎng)細菌失敗，以至延誤您的實驗，所以提供的菌液至少200ul以上。
6.務必注明是否有特殊結構：GC rich;GC cluster、Poly(A)、Poly(T)、重復序列及引物同源序列等。
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質粒
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1.為確保測序的成功率和質量，建議您盡量提供菌種測序。
2.因特殊原因只能提供質粒模板測序時，必須保證質粒是高純度的，而且須溶解在滅菌的去離子水中而不是TE中。濃度大于100ng/ul，體積10ul以上，注明抽提方法。
3.如果是病毒(包括噬菌體)DNA，低拷貝質粒以及BAC DNA，請純化好模板直接用于測序。
4.插入片段有特殊結構時必須注明，特別是含有通用引物的同源序列。
5. 務必注明是否有特殊結構：GC rich;GC cluster、Poly(A)、Poly(T)、重復序列及引物同源序列等。
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PCR產物
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1.原則上收取高質量的PCR原液， 片段大小為200～1500bp。
2.取3ul原液電泳檢測，為明亮單一條帶。
3.提供未純化產物測序，PCR原液不少于50ul；須注明產物的體積、片段大小、濃度，是否經過Agarose膠純化。
4.提供已純化的產物測序，體積不少于15ul，PCR產物須溶解在滅菌的去離子水中而不是TE中；注明提供PCR產物的體積、片段大小、濃度，是否經過Agarose膠純化。
5.提供的測序引物，濃度不低于5pmol/ul(5umol/L),要求PAGE純化，體積15ul以上，樣品多將適當增加量。
6. 務必注明是否有特殊結構：GC rich;GC cluster、Poly(A)、Poly(T)、重復序列及引物同源序列等。
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備注
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我們?yōu)槟峁┑拿赓M通用測序引物信息。
2.隨機引物（RAPD）、含簡并堿基或長度小于15的引物不適合用于測序。
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三、測序報告說明
1.提供報告的形式：
結果出來的第一時間我們將用email 將序列發(fā)到您的信箱，隨后送出測序報告。測序報告包括彩色圖譜一份和相應序列文本。
對于15個以下的測序，在提供書面報告的同時會提供一張軟盤，里面包括Chromes軟件、序列和圖譜文件。
大量測序的報告將采用光盤的形式提供結果，并附上一些最常用的序列分析軟件。
2.查看測序報告方法：
先閱Chromes軟件及其補丁使用方法文檔。
運行Chromes補丁等程序（否則軟件60天試用期過后，將只能打開圖譜，而不能進行其他任何操作）.
3.特殊情況的說明:
下列特殊情況下只發(fā)E-mail不提供測序報告（不收費）：
下列特殊情況下只發(fā)E-mail不提供測序報告（不收費）：
應信號極弱甚至沒有反應信號。
信號極其雜亂，無法得到有用信息。
由于DNA結構上的原因，有時會出現反應中途無法進行之情況。如：GC rich;G、C cluster;Poly(A)、Poly(T)的連續(xù)結構等。此外，另一種情況為反應中途出現套峰現象。此種情況一般為由于DNA結構中的重復序列，造成測序用引物和模板之間有二個以上的結合點。以上為由于DNA結構原因造成了無法正常進行DNA測序，對這種情況我們須按照正常反應收費。出現以上情況后我們提倡從另一個方向進行測序。
如DNA本身或引物等的原因，測序反應從開始就無法進行，此時按反應失敗計算。反應失敗保證做第二次。如第二次同樣情況失敗。按標準收費的半價收費。